Química Orgánica: Grupos funcionales secundarios

Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (ejemplos).

Ácido: Carboxi (–COOH)

HOOC–CH–CH₂–COOH     ácido carboxi-dibutanoico
               |
              COOH

Éster: alcoxicarbonil (–COOR)

HOOC–CH₂–COOCH₃         ácido metoxicarbonil etanoico

Amida: amido (–CONH₂)

CH₃–CH–CH₂–COOH          ácido 3-amido-butanoico
          |
         CONH₂

Nitrilo: ciano (–CN)

NC–CH–CH₂–COOCH₃       3-cianopropanoato de metilo

Aldehído: oxo (=O en C primario) (o formil si nos referimos al grupo –CHO)

OHC–CH₂–CONH₂               3-oxo-propanamida (o 2-formil-etanamida)

Cetona:  oxo (=O en C secundario)

CH₃–CO–CH₂–COOH          ácido 3-oxo-butanoico

Alcohol: hidroxi (–OH)

CH₃–CHOH–CH₂–CHO       3-hidroxi-butanal

Fenol: fenoxi (–C₆H₅)

C₆H₅O–CH–CH₂–COOH     ácido 3-fenoxi-butanoico
               |
              CH₃

Amina: amino (–NH₂)

CH₃–CH–COOH                   ácido 2-aminopropanoico
          |
         NH₂                                 (alanina)

Éter: alcoxi (–OR)

CH₃–O–CH₂–CHO                metoxi-etanal